知識點：維生素D缺乏性佝僂病活動期的臨床表現

活動期（激期）

除初期癥狀外，主要表現為骨骼改變和運動功能以及智力發育遲緩。

（1）頭部：

①顱骨軟化：多見于3～6個月嬰兒，檢查者用手指輕壓頂骨或枕骨中央，可出現乒乓球樣的感覺。

②方顱：多見于7～8個月的患兒，由于骨樣組織增生致額骨及頂骨雙側呈對稱性隆起，形成方顱，重者可呈鞍狀、十字狀顱形。

③前囟增寬及閉合延遲：

重者可延遲至2～3歲方閉合。

④出牙延遲：可遲至1歲

出牙，有時出牙順序顛倒，牙

齒缺乏釉質，易患齲齒。

?。?）胸部：胸廓畸形多見于1歲左右兒童。

①肋骨串珠：肋骨與肋軟骨交界處的骨骺端，因骨樣組織堆積而膨大呈鈍圓形隆起，上下排列如串珠狀，可觸及或看到，又稱為佝僂病串珠，以兩側第7～10肋最明顯。

②肋膈溝：膈肌附著部位的肋骨長期受膈肌牽拉而內陷，形成一條沿肋骨走向的橫溝，稱為肋膈溝。

③雞胸及漏斗胸：第7、8、9肋骨與胸骨相連處軟化內陷，致胸骨柄前突，形成雞胸；如胸骨劍突部向內凹陷，可形成漏斗胸。

這些胸廓病變均會影響呼吸功能，并發呼吸道感染，甚至肺不張。

（3）四肢：

①腕踝畸形：多見于6個月以上兒童，腕和踝部骨骺處膨大，狀似手鐲或腳鐲；

②下肢畸形：見于1歲后站立、行走后兒童，由于骨質軟化和肌肉關節松弛，在立、走的重力影響下可出現“O”形腿或“X”形腿。

（4）其他：學坐后因韌帶松弛可引起脊柱后凸或側彎，重癥者可引起骨盆畸形，形成扁平骨盆。全身肌肉松弛，肌張力低下，頭項軟弱無力，坐、立、行等運動功能發育落后，腹肌張力低下致腹部膨隆如蛙腹。